岗位要求：1、 协助项目经理组织多中心临床研究者会议；2、 承担临床试验项目所负责中心的伦理审查工作；3、 承担临床试验项目所负责中心的监查工作；4、 负责收集、整理、核对原始数据，与研究者沟通质疑数据；5、 负责编写研究中心监查报告，跟踪、随访、解决访视中发现的问题；6、 负责研究中心人员及时获得试验相关信息的更新和培训；7、 负责跟踪控制试验进度；8、 负责收集临床试验用药安全信息，报告临床试验过程中发生的不良事件或严重不良事件；9、 负责检查试验用药的储存、发放、回收进行监查；10、负责归档临床试验过程产生的所有文件及记录；11、建立并维护和研究中心的良好关系。12. 完成上级布置的其他工作任务。职责描述： 1、 临床医学、临床护理学、药学或者相关专业本科以上学历，临床医学和临床护理学优先。2、 制药企业或者CRO相关临床工作经验优先。3、 熟悉GCP以及相关临床研究法规。4、 具备良好的职业道德和上进意识，工作踏实、灵活，善于思考、总结。5、 较强的沟通理解能力；具备自我管理能力及团队合作精神。6、 关注细节、出色的组织和解决问题的能力，工作积极主动。7、 能适应出差。 职能类别：临床监查员 关键字：计算机稽查行研